Agenția Europeană pentru Medicamente a avizat folosirea vaccinului anti-COVID Moderna în UE

Agenția Europeană pentru Medicamente a avizat folosirea vaccinului anti-COVID Moderna în UE

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a avizat utilizarea vaccinului Moderna în Uniunea Europeană.

Acesta este al doilea vaccin anti-COVID-19 care primește avizul EMA pentru a fi administrat în statele din blocul comunitar, după serul dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, în urma analizei temeinice a datelor de siguranță, eficacitate și calitate derivate din studiile clinice care au implicat în jur de 30.000 de voluntari

Recomandarea pentru vaccinul Moderna este de administrare în două doze, la interval de 28 de zile, pentru persoane cu vârsta de peste 18 ani. Comisia Europeană a semnat la data de 25 noiembrie 2020 un contract cu compania Moderna ce prevede achiziția a 80 de milioane de doze care să fie disponibile statelor membre, cu opțiunea de a accesa ulterior alte 80 de milioane de doze.

 

Decizia EMA vine cu titlu de recomandare. Ultimul cuvânt cu privire la punerea condiționată pe piață a vaccinului Moderna aparție Comisiei Europene.